Artemisinin adagolás a rák
A maximális hatékonyságra vonatkozó specifikus dózist még nem határozták meg; általános elvként azonban napi 400–800 mg használható legalább 6–12 hónapig, nyilvánvaló káros hatások nélkül.
Artemisininmindig értékes vegyület a rák elleni küzdelemben, és hatékonyságát fokozza az a tény, hogy szóban hatékony és olcsó, összehasonlítva a piacon elérhető egyéb farmakológiai beavatkozásokkal. Kevesebb mellékhatást okoz, ami kedvező lehetőség az alacsony jövedelmű környezetben való kezelésre, ahol a rák mély gyökerekkel rendelkezik, főként a drága kezelések és a rák hagyományos kezelésének vonakodása miatt [3]. Továbbá, egy nemrégiben végzett tanulmány Lin Qingsong és mtsai megállapította, hogy a hozzáadása aminolevulinsav (ALA) fokozza a rákellenes tulajdonságait artemisinin ellen colorectalis rákos sejtvonalak [4]. Így, ha egy céltudatos tervet dolgoznak ki, hogy dolgozzon ki artemisinin vegyületek kiegészítéseként használni a rák kezelések, ez hozzájárul a csökkenő pénzügyi költségek az orvosi terápiák. Tekintettel arra, hogy Pakisztánban több mint 25 artemisinin faj található [5], a pakisztáni onkológusoknak ki kell használniuk ezt a gyógyszert, és meg kell vizsgálniuk annak előnyeit a különböző rákok kezelésében.
Artemisinin adagolás rák kutyáknál
Osteosarcoma a leggyakoribb elsődleges csontrák kutyáknál. A becsült előfordulási gyakorisága 10.000 kutya évente az Egyesült Államokban. Sok nagy- és óriás-fajták fokozottan ki vannak téve az osteosarcoma. A közelmúltban, nyugdíjas racing Greyhound számoltak be, mint a legnagyobb kockázatú fajta. Az artemisinin olyan gyógyszer, amelyet anekdotikusan használtak osteosaroma kutyáknál. Eredetileg dél-ázsiai malária kezelésére használták, de a szabad gyökök termelése miatt a rákos sejteket is megöli a vas által közvetített reakcióban. Rákos sejtek magasabb vas koncentrációja, mint a normál sejtek, így artemisinin szelektíven mérgező.
Artemisinin kivonatés analógjai a kémcsövekben lévő emberi rákos sejtek különböző típusaiban hatékonyak. Korábban kimutattuk, hogy az artemisinin származékok alacsony koncentrációja sejthalált okoz a kémcsőben lévő kutyaráksejtek különböző típusaiban. Az artemisinint és analógáit embereknél és osteosarcomában szenvedő kutyáknál használták klinikai rákkezelésben, kis dózisú napi adagolással; azonban kevés jelentés van a sikeres eredményről. Az artemisinin bélfelszívódásának jelentős csökkenése napokon belül bekövetkezik, ha naponta adják be. Azt feltételezzük, hogy a magas, pulzus-dózisú artemisinin biztonságos és hatékony lesz a rák kezelésében, mert nem valószínű, hogy abszorpciós rezisztenciát indukál, és magasabb vérkoncentrációt érhet el.
Ez a stratégia a klinikánkon korlátozott számú rákos kutyánál a klinikai válaszok ösztönzését eredményezte. Ez a vizsgálat azt vizsgálja, hogy az abszorpciós rezisztencia elkerülhető-e az artemisinin impulzus-adagolásával, és a nagy dózisú artemisinin kezelés biztonságosságával kutyáknál. Ennek a vizsgálatnak az adatai elengedhetetlenek ahhoz, hogy további klinikai vizsgálatokat tervezzen a rákterápiához ezzel az ígéretes vegyületcsoporttal.
Artemisinin adagolás mellrák
Artemisinin, egy vegyület izolált édes üröm Artemisia annua L., korábban kimutatták, hogy szelektív toxicitás felé rákos sejtek in vitro. A mostani kísérletben azt vizsgáltuk, hogy az artemisinin képes-e megelőzni az emlőrák kialakulását a 7,12-dimetilbenz[a]antracene (DMBA) egyszeri orális dózisával (50 mg/kg) kezelt patkányokban, amelyekről ismert, hogy több emlődaganatot indukálnak. A DMBA- kezelést közvetlenül követő naptól kezdve a patkányok egyik csoportját 0, 02% artemisinint tartalmazó porított patkánycsuklóval látták el, míg a kontrollcsoportot sima porított étellel látták el. 40 héten keresztül mindkét patkánycsoportot emlődaganatok miatt figyelték.
Artemisinin adagolás COVID
A SARS- CoV- 2 közvetlenül fertőzi az endotheliumot, és immunsejtek felvételét okozza, ami kiterjedt endothel diszfunkciót és apoptózist eredményez. Ezek a megnyilvánulások viszkózusabbá teszik a vért, és trombusképződést eredményeznek [34]. A vizsgálatok szerint a malária ap felnőtt adagja négy tablettából áll (artemisinin 250 mg és piperakin 1500 mg), amely néhány embernél hosszabb QT- intervallumokat mutatott [35].
A COVID-19 kezelésére ajánlott ap felnőtt teljes adag nyolc tablettát tartalmaz (artemisinin 500 mg és piperakin 3000 mg). A jelenlegi vizsgálat súlyos megnyúlást talált két betegnél (11, 76%), és jelentős különbségeket a két csoport között. Bár ap kezelés okozhat QT intervallum megnyúlása egyes betegeknél, ez nem okozott TdP vagy más ritmuszavarok. Ezenkívül a hosszan tartó QT- intervallumban szenvedő betegek a gyógyszer abbahagyás után visszatértek a normális állapotba. Figyelembe véve azonban a SARS- CoV- 2 erekre gyakorolt hatását és az AP mellékhatásait, továbbra is ajánlott a QT szegmens változásainak szoros monitorozása az AP kezelés során.
A tömeges artemisinin, kérjük, lépjen kapcsolatba velünk e-mailben:herbext@undersun.com.cn
Hivatkozások:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347441/
https://www.akcchf.org/research/research-portfolio/0841.html
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16356830/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7605811/
