Oleander kivonat rákhatások
Az oleandrin és az oleandrigenin az Oleander két hatóanyaga tumorellenes aktivitással rendelkezik a prosztatarák sejtvonalával szemben. Az anvirzel és az oleandrin emberi rákos sejtek pusztulását okozhatja. Klinikai vizsgálatokat végeztekoleander kivonatszámolt be arról, hogy ez a gyógynövény rákellenes szerként hat. Az oleandrin és az oleandrigenin bioaktív vegyületek rákellenes tulajdonságokkal rendelkeznek. Az anvirzel az egyik mérgező anyag, amely ebben a növényben jelen van, apoptózist indukálhat, ami rákos sejtek halálához vezet.
Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy megvizsgálja az oleander kivonat (Nerium oleander; család-Apocynaceae) Anvirzel és származéka, az Oleandrin humán, kutya és rágcsáló tumorsejtjeinek mechanizmusait és differenciális sejtölő hatásait. A sejtek különböző koncentrációban kapták az Anvirzel-t (1,0 ng / ml-től 500 mikrog / ml-ig) vagy az Oleandrint (0,01 ng / ml-től 50 mikrog / ml-ig) mind a folyamatosan kezelt, mind az impulzusokkal kezelt / helyreállító tenyészetekben. Ezután meghatároztuk ezen vegyületek citotoxicitását.
Anvirzel és Oleandrin egyaránt képesek elpusztítani az emberi rákos sejteket, az egér rákos sejtekben azonban nem; az oleandrin sejtölő hatékonysága nagyobb volt, mint az Anvirzelé. Az Anvirzel-szel kezelt kutya szájüregi rákos sejtek közepes szintű reakciót mutattak, néhány kóros metafázis és sejthalál következett be a kezelés miatt. Ezen eredmények alapján arra a következtetésre jutunk, hogy az Anvirzel és az Oleandrin fajspecifikus módon hat, és miközben egy új vegyület hatékonyságát tesztelik a rák kezelésében, nemcsak egér, hanem különféle rákos sejteket kell használni, beleértve az emberi eredetű sejteket is.
Az oleander kivonat rákja lassíthatja a tumor növekedését azáltal, hogy gátolja a Na {{0}}, a K+-ATPáz membránenzimet, különösen azokban a sejtekben, amelyekben az alfa 3 és az alfa 1 izoform expressziója nagyobb. Javítja a fibroblaszt-2 növekedési faktor sejtes exportját.Oleandrinszintén apoptózist indukál NF-kB szuppresszióval. Szelektíven szenzibilizálta a tüdőrák sejtjeit az Apo2L / TRAIL apoptózist kiváltó ligandumra DR4 / 5 felpörgetésen keresztül mind RNS, mind fehérje szinten. További javasolt mechanizmusok közé tartozik a szuperoxid gyökök képződése, amelyek a mitokondriális rendellenességek révén tumorsejt-sérülést okoznak, a tumorgenezist közvetítő IL-8 gátlás, a kaszpáz-3 aktiváció, a tumorsejtek autofágia indukciója és a P-gp gátlás. Újabban a PBI-05204, egy N. oleander kivonat, részben a PI3k / Akt és mTOR útvonalak csökkentésével szabályozta a hasnyálmirigy daganatok szaporodását.
Lépjen kapcsolatba velünk:
Telefon: +16263716327
Email:herbext@undersun.com.cn
