Nemrégiben, az FDA amerikai biztosa, Scott Gottlieb bejelentette, hogy az FDA 2019. áprilisában ülést tart majd a kannabidiol (CBD) étrend-kiegészítőkben és ételekben való felhasználásának szabályozási útjának létrehozásáról. A híreket Scott Gottlieb jelentette be a az FDA ház előirányzatainak mezőgazdasági és vidékfejlesztési bizottsága.
Gottlieb nyilatkozata egy válasz a kongresszusi képviselő, Mark Pocan javaslatára, miszerint az FDA megnyitja a CBD- t az étrend-kiegészítők és ételek gyors „csatornáira”, amelyet Mark Pocan javasolt 2018. december 20-án, majd a 2018. évi amerikai mezőgazdasági törvényjavaslat követte. Aláírás. Gottlieb egy december 20-i nyilatkozatában hangsúlyozta, hogy az FDA jogosult olyan rendeletet kiadni, amely abban az esetben ha eleget tesz az FDCA (élelmiszer-, gyógyszer- és kozmetikai törvény) minden egyéb követelményének, beleértve az élelmiszer-adalékanyagokat vagy új étrendi összetevőket , A természetes kannabiszvegyületeket, például a CBD-t megengedik élelmiszerekhez vagy étrend-kiegészítőkhez adni.
Gottlieb azonban a ház előirányzatainak bizottsága megjegyzéseiben rámutatott a kérdés bonyolultságára, és kijelentette, hogy az FDA-nak nincs jó ügynöke erre a szabályozás révén. Az AHPA (American Herbal Products Association) szerint állítása látszólag megemlíti azt a tényt, hogy mivel az FDA felhatalmazást kapott olyan szabályozások kiadására, amelyek engedélyezik egy új gyógyszer elfogadását, amelyet élelmezésként vagy kiegészítőként vizsgálnak, az ügynökség már működött évtizedek óta létezik. Ezeket a gyógyszereket soha nem használták. Ez azt mutatja, hogy az FDA óvatosan reagál az új gyógyszerek táplálék- és étrend-kiegészítőkre történő felhasználására. Végül is az emberek megélhetése meghaladja a napokat.
Az FDA biztosa szintén válaszolt a németországi Pocan és az USA Képviselőházának Chellie Pingree kérdéseire, mondván, hogy az FDA megbeszélést folytat az Egyesült Államok Kongresszusával, ha a probléma bonyolultabb, vagy az FDA szerint többéves lesz. szabályozási folyamat.
Michael McGuffin, az AHPA elnöke elmondta, hogy nagyon értékeli az FDA elkötelezettségét, hogy gyorsan feltárja az összes étrend-kiegészítők és a CBD táplálékkiegészítők megfelelő szabályozásának minden szabályozási lehetőségét, és az AHPA aktívan részt vesz az áprilisi nyilvános ülésen. Ez azonban továbbra is többéves folyamat lehet, de a fogyasztók, az ipar és az FDA számára aggodalomra ad okot, és az AHPA arra ösztönzi az FDA-t, hogy mérlegelje az átmeneti lehetőségeket útmutatás vagy mérlegelési jogkör végrehajtása formájában. Ha azonban az FDA végül úgy dönt, hogy a kongresszus intézkedése szükséges, akkor azt is reméli, hogy a jogalkotó gyorsan megoldja ezt a kérdést, összhangban az előző kongresszus nyilvánvaló szándékával annak biztosítása érdekében, hogy az amerikaiak hozzáférjenek a kannabiszhoz és annak összes összetevők, beleértve a CBD-t.
